اثرات حفاظتی عصاره الکلی کلاله زعفران در مقابل سمیّت کبدی سیسپلاتین در موش صحرایی
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: سیسپلاتین بهعنوان یک داروی ضدسرطانی مهم، برای کبد به شدت سمّی می‌باشد. هدف از این مطالعه، ارزیابی اثرات محافظتی عصاره الکلی کلاله زعفران در برابر سمیّت کبدی سیسپلاتین در موشصحرایی می‌باشد. روش بررسی: 40 سر موش صحرایی نر ویستار بهطور تصادفی در پنج گروه هشت‌تایی، شامل 1- شاهد سالم، 2-شاهد مسموم 3-شاهد مثبت، 4 و 5-تیمار با عصاره، توزیع گردیدند. سیسپلاتین ( 4/0 میلی‌گرم بر کیلوگرم) روزانه و به مدت 8 هفته به‌صورت داخل صفاقی به گروه‌های 2 تا 5 تزریق شد. هم‌زمان، به گروه‌های 1 و 2 نرمال سالین (10 میلی‌لیتر بر کیلوگرم)، به گروه 3 سیلیمارین (50 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و به گروه‌های 4 و 5، عصاره الکلی کلاله زعفران (به ترتیب 40 و 80 میلی‌گرم بر کیلوگرم) گاواژ گردید. در پایان، سطح سرمی شاخص‌های آسیب کبد و عملکرد آنتی‌اکسیدان‌ها در هموژنات بافت کبد موش‌ها مورد سنجش قرار گرفت. آسیب‌شناسی بافتی نیز جهت ارزیابی درجات مختلف آسیب کبد انجام شد. یافته‌ها: در موشهای دریافت کننده سیسپلاتین، عصاره الکلی کلاله زعفران و سیلیمارین، بهطور معنی‌داری میزان آنزیم‌های شاخص عملکرد کبد و بیلی‌روبین تام را کاهش و سطوح آلبومین و پروتئین تام سرم را افزایش دادند. در این موش‌ها، عصاره و سیلیمارین به طور معنی‌داری میزان پراکسیداسیون لیپیدی را کاهش و سطوح آنتی‌اکسیدان‌ها را به صورت وابسته به دوز افزایش دادند. در آسیب‌شناسی بافتی، سیلیمارین و عصاره الکلی کلاله زعفران، آسیب کبدی ناشی از سیسپلاتین را بهبود بخشیدند، به‌طوری که تغییرات بافتی در توافق با یافته‌های بیوشیمیایی بودند. نتیجه‌گیری: عصاره کلاله زعفران احتمالاً با خواص آنتیاکسیدانی خود، کبد موشهای صحرایی را در برابر اثرات توکسیک سیسپلاتین محافظت می‌کند.
similar resources
مطالعه اثرات حفاظتی عصاره سیاهدانه بر سمیت کبدی سیسپلاتین در موش صحرایی
سیسپلاتین بهعنوان یک داروی ضدسرطان، در دوزهای بالا برای کبد سمّی می‌باشد. مشخص شده است که استرس اکسیداتیو در سمّیت سیسپلاتین دخیل است. با توجه به خواص آنتیاکسیدانی سیاهدانه، این مطالعه برای ارزیابی اثرات محافظتی عصاره سیاهدانه در برابر سمیّت کبدی سیسپلاتین در موشصحرایی انجام گردید.40 سر موش صحرایی نر ویستار بهطور تصادفی در چهار گروه مساوی تقسیم گردید. گروه 1 بهعنوان شاهد انتخاب شد. به گروه...
full textمطالعه اثرات محافظتی عصاره الکلی سیاهدانه، در مقابل سمیت کبدی ریفامپین در موش صحرایی
زمینه و هدف: داروی ضد سل ریفامپین، برای کبد سمی است. این مطالعه با هدف تعیین اثراتپیشگیرانه عصاره سیاهدانه(Nigella sativa Linn)از سمیت کبدی ریفامپین در موش صحراییانجام شد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی آزمایشگاهی، 40 سر موش صحرایی نر ویستار بهطور تصادفی به چهار گروه مساوی تقسیم شدند: 1- گروه شاهد؛2- گروه داروی سمی؛ 3- گروه شاهد مثبت و 4- گروه تحت درمان با عصاره که به ترتیب نرمال سالین، ریفا...
full textمطالعه اثرات محافظتی عصاره الکلی سیاهدانه، در مقابل سمیت کبدی ریفامپین در موش صحرایی
زمینه و هدف: داروی ضد سل ریفامپین، برای کبد سمی است. این مطالعه با هدف تعیین اثراتپیشگیرانه عصاره سیاه دانه(nigella sativa linn)از سمیت کبدی ریفامپین در موش صحراییانجام شد. روش بررسی: در این مطالعه تجربی آزمایشگاهی، 40 سر موش صحرایی نر ویستار به طور تصادفی به چهار گروه مساوی تقسیم شدند: 1- گروه شاهد؛2- گروه داروی سمی؛ 3- گروه شاهد مثبت و 4- گروه تحت درمان با عصاره که به ترتیب نرمال سالین، ریفام...
full textبررسی سمیت تحت حاد عصاره آبی کلاله و گلبرگ زعفران (Crocus sativus L.) در موش صحرایی
در این مطالعه سمیت تحت حاد عصاره آبی کلاله و گلبرگ زعفران در موش صحرایی (رت) بررسی گردید. ابتدا دوزهای 16/0، 32/0 و 48/0 گرم بر کیلوگرم از عصاره آبی کلاله و دوزهای 2/1، 4/2 و 6/3 گرم بر کیلوگرم از عصاره آبی گلبرگ انتخاب و روزانه به مدت دو هفته از راه داخل صفاقی به حیوانات تزریق گردید. در روز پانزدهم پس از نمونه‌گیری آزمایش های خون‌شناسی، بیوشیمی و آسیب‌شناسی انجام گرفت. هر دو نوع عصاره باعث کاه...
full textاثرات حفاظتی کوئرستین در مقابل سمیت قلبی دوکسوروبیسین در موش صحرایی نر
سابقه و هدف: دوکسوروبیسین داروی ضد سرطان موثر از دسته آنتراسیکلینها است، گرچه به دلیل عوارض جانبی حاد و مزمن از جمله سمیت قلبی کاربرد بالینی آن محدود شده است. در این مطالعه اثر حفاظتی کوئرستین در سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین مورد بررسی قرار گرفت. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، موش های ویستار در 5 گروه (هر گروه 6موش) استفاده شدند. در یک گروه کنترل، موشهای صحرایی محلول سالین(mL/kg1) و در گرو...
full textMy Resources
Journal title
volume 21 issue 4
pages 251- 261
publication date 2012-02
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023